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我们知道，在这个世界上，任何一款药品想要上市，都需要经过许多严格的审核。
药品安全，在任何国家都是一个非常严肃，慎重的话题。
其中，以FDA（美利坚食品药品监督管理局）最为严格。
任何一款创新药想要在美利坚上市，都需要向FDA提交新药申请，并经过FDA的审查批准后才能上市销售。
这其中包括成分、制造过程、临床试验结果、安全性评估等等。
每一个流程都非常之严格且繁杂。
不过，也正是因为基于如此严格的监管，美利坚才能诞生大量如辉瑞、强生、默沙东、礼来等闻名于世的生物制药公司。
洛克菲勒财团，虽然是一家以石油垄断为基础，多元化的综合性财团，但它们在医学和生物制药领域，同样具有非常广泛的投资。
最早可以追溯到20世纪初期。
他们通过洛克菲勒基金会和其他组织，为医学和生物制药领域的研究提供了大量的资金支持，旗下拥有多家著名的医学研究机构。
如：洛克菲勒研究所、贝勒医学院、耶鲁大学医学院、旧金山分校医学院等。
早在去年，洛克菲勒财团在收到陈伟东寄过去的药水样本之后，就立刻让旗下的医学研究所展开了详尽的检测和分析。
他们不得不重视。
因为基因药水在当前世界范围内来说，属于非常罕见的创新药。
也是全世界医学研究机构主要攻关的方向。
但因为研发难度大、技术复杂、投入成本高等原因，目前全球只有极少数几家公司，或研究机构能够研发出成熟的基因药水。
这些基因药水，通常只能针对一些特定的基因疾病或遗传性疾病。
对于大多数常见疾病或复杂疾病，是没有效果的。
因此。
如果这两款基因药真有报告中所描述的那些效果，那绝对能够为他们带来巨大的商业机会和利润。
洛克菲勒研究所，先是采用了最先进的基因测序仪，对其中一款药水的基因序列进行了检测，从而确定这款基因药水的基因组成和功能。
然而，就在检测过程中，他们惊讶的发现，这款基因药水的生物活性，竟然达到了一个非常恐怖的程度！
比他们之前接触过的那些基因药水，高出了整整七十多倍！
要知道，基因药水虽然是一种将基因药物与生理盐水等溶液混合制成的药物制剂。
但它必须具有足够的生物活性，才能进入人体细胞，与目标基因或蛋白质相互作用，从而发挥治疗作用。
生物活性越高，就意味着，该药物在生物体内会具有更强的药效和更好的治疗效果。
生物活性，就是基因药水药效和治疗效果的关键因素。
就目前来说，如何提高基因药水的生物活性，仍然是全世界所有医学生物机构都面临的一个重大难题。
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