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“喳。“艾达否应得十分积极，紧接着把自己近期的探索和尝试一五一十地道来，像在讲一个很长的故事。
“一开始，对接口的研究是十分顺利的。一方面，我对人群历史时序基因组进行了全基因组dNA甲基化测序，发现异常的甲基化优先于转座爆炸发生，并且不局限于cpG岛。
dNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，dNA中cG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基基团的化学修饰现象。dNA甲基化通常发生在基因的5’端启动子和第1外显子“cpG岛“区域，长约1kb，能够引起染色质结构、dNA构象、dNA稳定性及dNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而抑制基因转录和表达。
简单来，就是甲基化可以让基因失活或突变。甲基化相当于注释符，可以让某段代码失效。
dNA甲基化常发生于cG二核苷酸密集区，这些区域被称为cpG岛。健康人基因组中，cpG岛中的cpG位点通常是处于非甲基化状态，而cpG岛外的cpG位点则通常是甲基化的，这种甲基化的存在形式在细胞分裂过程中能够稳定保留，并可以遗传，是维持高度有序的染色质结构的重要因素。
比如一些抑癌基因cpG岛中的cpG序列呈高甲基化状态时，其可致染色体螺旋程度增加及抑癌基因沉默和表达缺失，引发肿瘤生长。转座子通常是高度甲基化的，因此并不活跃。
在接口被导入人基因组后，异常的甲基化发生了。众多基因片段的甲基化极大偏离正常状态，甲基化开始在任意位点被促进或被抑制，不论是cpG岛内，还是岛岸，还是岛外，该甲基化的不甲基化，不该甲基化的乱甲基化，一切都乱套了。
因此，转座开始频繁发生，基因突变，迅速致病。
而当接口被敲除后，甲基化自发地回归了正常水平。”
“你不觉得这个现象很符合我的猜想吗？”艾达否平淡地论述完一长串，在故事最末才开始换上一副炫耀的语气：
“正常的全基因组测序GS是测不出甲基化的，转座引起的突变过于显眼，以至于你们一直关注转座本身。
但在我的猜想中，基因组是源码，是一种图灵完备的语言，其内包含4个字符，摆列组合成为无穷多个有具体含义的词语。当我想要研究它时，自然而然想要有针对性地改变我的代码，以我的人工合成霉浆菌为对象，单碱基地甲基化某些基因片段，把它注释掉，再看看代码的运行如何改变。
生物确实在抵触接口的存在，以改变自身源码的方式。并且这种改变是有目的性的，复杂的，以及充满智慧的。”
“智慧？”这是冗长故事中，卢赫发出的唯一一个疑问，“因为一个接口直接就把自己搞死了，你确定这是智慧？”
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